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Open Access Comparitive sensitivity of polymerase chain reaction diagnosis of psittacine beak and feather disease on feather samples, cloacal swabs and blood from budgerigars ( Melopsittacus undulates , Shaw 18005)

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A longitudinal study was performed in order to investigate virus excretion and viraemia during a clinical outbreak of the psittacine beak and feather disease in budgerigars ( Melopsittacus undulatus ). Viral nucleic acid was detected in feathers, cloacal swabs and blood samples. Overall, beak and feather disease virus (BFDV) DNA was detected most commonly in feather samples, followed by cloacal swabs, and least frequently from blood samples. In most cases the viraemia was short lived and correlated with clinical signs, such as feather abnormalities. Sequence analysis of the polymerase chain reaction fragment amplified from the replication-associated gene (ORF V1) indicated a close relationship with other BFDV isolates. Overall the highest level of nucleotide identity was found with the ORF V1 of another budgerigar isolate. Our results suggest that feather samples and cloacal swabs should be taken for polymerase chain reaction diagnosis to determine the presence of BFDV in an aviary, but that detection in these samples may not correlate well with psittacine beak and feather disease. Une étude longitudinale a été réalisée dans le but de connaître l'excrétion du virus et la virémie lors d'un cas clinique de la maladie du bec et des plumes des psittacidés (PBFD) chez des perruches ( Melopsittacus undulates ). L'acide nucléique viral a été détecté à partir des plumes, des écouvillons cloacaux et des échantillons de sang. D'une façon général, l'ADN du virus la maladie du bec et des plumes (PBFV) a été détecté plus souvent à partir des échantillons de plume suivis des écouvillons cloacaux et moins fréquemment à partir des échantillons de sang. Dans la plus part des cas, la virémie a été de courte durée et corrélée avec les symptômes comme les anomalies des plumes. L'analyse de la séquence du fragment, du gène associé à la réplication virale (ORF V1), amplifié par PCR a indiqué une relation étroite avec d'autres souches de BFDV. En général, le niveau le plus élevé d'identité nucléotidique a été trouvé avec l' ORF V1 d'une autre souche isolée de perruche. Nos résultats suggèrent que les échantillons de plume et les écouvillons cloacaux doivent être prélevés pour un diagnostic par PCR afin de déterminer la présence de BFDV chez les oiseaux mais que cette détection dans ces échantillons peut ne pas corréler parfaitement avec la PBFD. Zur Untersuchung der Virusexkretion und Virämie während eines klinischen Ausbruchs der Schnabel- und Federkrankheit der Psittaziden (PBFD) in Wellensittichen ( Melopsittacus undulatus) wurde eine Langzeitstudie durchgeführt. Federn, Kloakenabstriche und Blutproben wurden auf virale Nukleinsäure untersucht. Insgesamt wurde die DNS des Virus der Schnabel- und Federkrankheit (BFDV) am häufigsten in Federproben, gefolgt von Kloakenabstrichen und am seltensten in Blutproben nachgewiesen. In den meisten Fällen war die virämische Phase kurz und korrelierte mit klinischen Symptomen wie Federabnormalitäten. Die Sequenzanalyse des aus dem Replikation-assoziierten Gen (ORF V1) amplifizierten PCR-Fragments ließ eine enge Verwandtschaft mit anderen BFDV-Isolaten erkennen. Der höchste Grad an Nukleotid-Übereinstimmung wurde mit dem ORF V1 eines anderen Wellensittich-Isolats gefunden. Unsere Ergebnisse legen nahe, dass für den Nachweis des Vorkommens von BFDV in einer Voliere mittels PCR-Diagnostik Federproben und Kloakenabstriche genommen werden sollten, aber dass der Virusnachweis in diesen Proben nicht immer gut mit dem Auftreten der PBFD korreliert. Se realizó un estudio longitudinal para investigar la expresión del virus y la viremia durante un brote clínico de la enfermedad del pico y de la pluma (PBFD) en periquitos ( Melopsittacus undulate) . El ácido nucleico viral fue detectado en muestras de plumas, hisopos cloacales y sangre. En conjunto, el virus de la enfermedad del pico y las plumas (BFDV), fue detectado más frecuentemente en muestras de plumas, seguido de hisopos cloacales y menos frecuentemente en muestras de sangre. En la mayoría de los casos la viremia era de breve duración y correlacionada con los signos clínicos, así como las anormalidades de las plumas. El análisis de secuencia del fragmento amplificado por PCR de la gen asociado a la replicación (ORF V1) indica una estrecha relación con otros aislamientos de BFDV. En conjunto, los niveles de similitud de nucleótidos más altos fueron identificados en la ORF V1 de otros aislado de BFDV. Nuestros resultados sugieren que las muestras de plumas e hisopos cloacales deben ser tomadas para el diagnóstico por PCR y para determinar la presencia de BFDV en un aviario, pero esa detección en esas muestras puede no correlacionar bien con PBFD.
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Document Type: Research Article

Affiliations: Clinic for Avian, Reptile and Fish Medicine, Veterinary University Vienna, Veterinärplatz 1, 1210, Vienna, Austria

Publication date: October 1, 2004

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