Skip to main content
padlock icon - secure page this page is secure

Effect of sex steroid hormones on brain edema, intracranial pressure, and neurologic outcomes after traumatic brain injury

Buy Article:

$36.73 + tax (Refund Policy)

Recent studies have reported that estrogen and progesterone have a neuroprotective effect after traumatic brain injury (TBI); however, the mechanism(s) for this effect have not yet been elucidated. The aim of the present study was to investigate the role of sex steroid hormones on changes in brain edema, intracranial pressure (ICP), and cerebral perfusion pressure (CPP) after TBI in ovariectomized (OVX) rats. In this study, 50 female rats were divided into 5 groups: control (intact), sham, and 3 TBI groups consisting of vehicle, estrogen (1 mg/kg), and progesterone (8 mg/kg). TBI was induced by the Marmarou method, and the hormones were injected i.p. 30 min after TBI. ICP was measured in the spinal cord, and CPP was calculated by subtracting the mean arterial pressure (MAP) from ICP. The results revealed that brain water content after TBI was lower (p < 0.001) in the estrogen and progesterone groups than in the vehicle group. After trauma, ICP was significantly higher in TBI rats (p < 0.001). The ICP in the estrogen and progesterone groups decreased at 4 and 24 h after TBI compared with vehicle (p < 0.001 and p < 0.05, respectively). The CPP in the estrogen and progesterone groups increased after 24 h compared with vehicle (p < 0.001). Also after TBI, the neurological score (veterinary coma scale) was significantly higher than vehicle at 1 h (p < 0.01) and 24 h (p < 0.001) in the group treated with estrogen. In conclusion, pharmacological doses of estrogen and progesterone improved ICP, CPP, and neurological scores after TBI in OVX rats, which implies that these hormones play a neuroprotective role in TBI.

De récentes études ont indiqué que l’œstrogène et la progestérone ont un effet neuroprotecteur après une lésion traumatique cérébrale (LTC); toutefois, le ou les mécanismes de cet effet sont inconnus. La présente étude a eu pour but d’examiner le rôle des hormones stéroïdes sexuelles dans les modifications de l’œdème cérébral, de la pression intracrânienne (PIC) et de la pression de perfusion cérébrale (PPC) après une LTC chez des rats ovariectomisés (OVX). Nous avons réparti 50 rats femelles dans cinq groupes : groupe témoin (intact), groupe opéré de manière fictive, et autres groupes LCT, soit groupes véhicule, œstrogène (1 mg/kg) et progestérone (8 mg/kg). Nous avons induit la LTC par la méthode Marmarou. Trente minutes après la LTC, nous avons injecté les hormones par voie i.p., mesuré la PIC dans la moelle épinière, et calculé la PPC en soustrayant la pression artérielle moyenne (PAM) de la PIC. Les résultats ont révélé qu’après la LTC, la teneur en eau dans le cerveau a diminué de manière significative chez les groupes œstrogène et progestérone (p < 0,001) comparativement à celle du groupe véhicule. Après le trauma, la PIC a été nettement plus élevée chez les rats LCT (p < 0,001). Chez les groupes œstrogène et progestérone, la PIC a significativement diminué 4 et 24 h après la LTC comparativement à celle du groupe véhicule (p < 0,001 et p < 0,05, respectivement), et la PPC a augmenté de manière significative 24 h après la LTC comparativement à celle du groupe véhicule (p < 0,001). De plus, après la LTC, le score neurologique (échelle du coma chez les vétérinaires (VCS)) a été significativement plus élevé chez le groupe œstrogène que chez le groupe véhicule après 1 h (p < 0,01) et 24 h (p < 0,001), ce qui suppose que les scores obtenus chez les groupes traités ont été plus élevés que ceux du groupe véhicule. Les résultats ont permis de conclure que des doses pharmacologiques d’œstrogène et de progestérone améliorent la PIC, la PPC et les scores neurologiques après une LTC chez les rats OVX, et pourraient être révélateurs des mécanismes jouant un rôle dans l’effet neuroprotecteur de ces hormones..
No Reference information available - sign in for access.
No Citation information available - sign in for access.
No Supplementary Data.
No Article Media
No Metrics

Document Type: Research Article

Publication date: April 1, 2010

More about this publication?
  • Access Key
  • Free content
  • Partial Free content
  • New content
  • Open access content
  • Partial Open access content
  • Subscribed content
  • Partial Subscribed content
  • Free trial content
Cookie Policy
X
Cookie Policy
Ingenta Connect website makes use of cookies so as to keep track of data that you have filled in. I am Happy with this Find out more