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Leonurus sibiricus induces nitric oxide and tumor necrosis factor-α in mouse peritoneal macrophages

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Using mouse peritoneal macrophages, we have examined the mechanism by which Leonurus sibiricus (LS) regulates nitric oxide (NO) production. When LS was used in combination with recombinant interferon-γ (rIFN-γ), there was a marked cooperative induction of NO production; however, LS by itself had no effect on NO production. The increased production of NO from rIFN-γ plus LS-stimulated cells was almost completely inhibited by pretreatment with pyrrolidine dithiocarbamate (PDTC), an inhibitor of nuclear factor κB. Furthermore, treatment of peritoneal macrophages with rIFN-γ plus LS caused a significant increase in tumor necrosis factor-α (TNF-α) production. PDTC also decreased the effect of LS on TNF-α production significantly. Because NO and TNF-α play an important role in immune function and host defense, LS treatment could modulate several aspects of host defense mechanisms as a result of stimulation of the inducible nitric oxide synthase.

Nous avons utilisé des macrophage péritonéaux de souris pour examiner le mécanisme par lequel Leonurus sibiricus (LS) régule la production de monoxyde d’azote (NO). L’emploi combiné de LS et de l’interféron-γ recombinant (rINF-γ) a induit la production de NO. Toutefois, l’emploi de LS seul n’a pas eu d’effet sur celle-ci. L’augmentation de la production de NO dans les cellules stimulées par l’emploi combiné de rINF-γ et de LS a été presque complètement inhibée par un prétraitement avec le dithiocarbamate de pyrrolidine (PDTC), un inhibiteur du facteur nucléaire κB. De plus, le traitement des macrophages péritonéaux au moyen de rINF-γ plus LS a provoqué une augmentation significative de la production du facteur de nécrose tumorale α (TNF-α). Le PDTC a aussi considérablement diminué l’effet de LS sur la production de TNF-α. Comme le NO et le TNFα jouent un rôle important dans la fonction immune et la défense de l’hôte, les traitements par LS pourraient moduler plusieurs aspects des mécanismes de défense de l’hôte par la stimulation de la monoxyde d’azote synthase inductible.
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Document Type: Research Article

Publication date: October 1, 2008

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