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In vitro evaluation of the antiviral effects of the homeopathic preparation Gripp-Heel on selected respiratory viruses

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Gripp-Heel® is a homeopathic preparation frequently used in the treatment of respiratory viral infections such as various types of influenza and the common cold. The antiviral activity of Gripp-Heel was studied in vitro on human pathogenic enveloped and nonenveloped RNA and DNA viruses. Before the antiviral assays, in vitro cytotoxicity of Gripp-Heel was determined with cells used for the infection experiments (HeLa, HEp-2, MDCK, BGM) as well as with mitogen-stimulated peripheral blood mononuclear leukocytes. A concentration of 0.5 of the commercially available product slightly reduced cell viability and proliferative capacity, and experiments on antiviral activity were determined starting with a dilution of 0.2 of the commercially available product. The antiviral activity was determined against a broad panel of enveloped and nonenveloped DNA and RNA viruses with plaque reduction assay, cytopathogenic assays, virus titrations, analysis of the viral proteins in virus-specific enzyme immunoassays, and haemagglutination tests. Control substances were acyclovir (10μg/mL), ribavirin (6μg/mL), and amantadine hydrochloride (5μg/mL), depending on the virus type. Gripp-Heel demonstrated dose-dependent in vitro activity (significant reductions of infectivity by 20% to 40%) against Human herpesvirus 1, Human adenovirusC serotype5, InfluenzaA virus, Human respiratory syncytial virus, Human parainfluenza virus3, Human rhinovirusB serotype14, and Human coxsackievirus serotypeA9. The mechanisms of this antiviral activity are still unclear, but typeI interferon induction might be a possible explanation. Further research on this homeopathic preparation seems warranted.

Gripp-Heel® est une préparation homéopathique fréquemment utilisée dans le traitement des infections virales respiratoires telles que divers types de grippe ou un rhume banal. On a examiné in vitro l’activité antivirale de Gripp-Heel sur des virus enveloppés et nus à ADN et à ARN pathogènes pour l’humain. Avant de procéder aux essais antiviraux, on a déterminé la cytotoxicité in vitro de Gripp-Heel avec des cellules utilisées pour les expériences d’infection (HeLa, Hep-2, MDCK, BGM) et avec des leucocytes mononucléaires du sang périphérique stimulés par un mitogène. Une concentration de 0,5d’un produit commercial a légèrement réduit la viabilité et la capacité proliférative des cellules, et les expériences sur la détermination de l’activité antivirale ont débuté avec une dilution de 0,2 du produit. On a déterminé l’activité antivirale contre un grand nombre de virus enveloppés et nus à ADN et à ARN en utilisant la technique de réduction du nombre de plages, des tests de détermination de l’effet cytopathogène, le titrage des virus, l’analyse des protéines virales dans des dosages immunoenzymatiques spécifiques des virus, et des tests d'hémagglutination. L’acyclovir (10μg/mL), la ribavirine (6μg/mL) et le chlorure d’amantadine (5μg/mL) ont servi de substances témoins selon le type de virus. Gripp-Heel a démontré une activité in vitro dose-dépendante (réductions significatives de l’infectivité de 20 % à 40 %) contre l’herpès virus simplex de type1, l’adénovirus de type5, le virus grippalA, le virus respiratoire syncytial, le virus de parainfluenza de type3, le rhinovirus humain de type14 et le virus Coxsackie de type9. Le ou les mécanismes de l’activité antivirale sont toujours inconnus, mais l’induction de l’interféron de typeI pourrait fournir une explication. D’autres études sur cette préparation homéopathique sembleraient justifiées.
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Document Type: Research Article

Publication date: November 1, 2007

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