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Antidiabetic potential of oleanolic acid from Ligustrum lucidum Ait.

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Ligustrum lucidum Ait. has been used in traditional Chinese medicine for over 1000years because of its anti-tumor, antimutagenic, antidiabetic, and hepatoprotective properties. The aim of this study was to determine whether oleanolic acid (OA) is the principal active compound of L. lucidum responsible for its antidiabetic properties, and to examine its effect on the expression of thyroid hormones and insulin secretion, thus revealing the mechanism by which L. lucidum modulates insulin levels in diabetes. When rats with streptozotocin-induced diabetes were treated with OA (100 and 200mg/kg body mass per day, for 40days), the changes in blood glucose levels and in oral glucose tolerance tests showed that hypoglycemia was more pronounced in OA-treated groups than in the diabetic control rats, and that the levels of triglyceride, total cholesterol, and low-density lipoportein cholesterol in OA-treated rats were lower than those in the diabetic control rats, whose high-density lipoprotein cholesterol increased. OA-treated rats also gained weight, and exhibited increased serum insulin levels. In contrast, OA treatment did not effect the levels of thyroid hormone or TSH in rats with streptozotocin-induced diabetes. These results indicate that OA has hypoglycemic and hypolipidemic effects. OA treatment might stimulate insulin release, and consequently, results in the modulation of glucose levels and regulation of lipid metabolism.

Le Ligustrum lucidum Ait. est utilisé en médecine chinoise traditionnelle depuis plus de 1000 ans pour ses propriétés antitumorales, antimutagènes, antidiabétiques et hépatoprotectrices. La présente étude a pour but de déterminer si l’acide oléanolique (AO) est le principal composé actif de L. lucidum à l’origine de ses propriétés antidiabétiques, et d’examiner son effet sur l’expression des hormones thyroïdiennes et la sécrétion d’insuline afin d’identifier le mécanisme par lequel L. lucidum module les taux d’insuline chez les diabétiques. Chez des rats rendus diabétiques par streptozotocine et traités avec de l’AO (100 et 200mg/kg par jour, pendant 40 jours), les modifications du glucose sanguin et les résultats du test de tolérance au glucose ont montré que les groupes traités à l’OA ont eu une hypoglycémie plus marquée que celle des rats diabétiques témoins, et que les taux de TG, de TC et de LDL-c des rats traités à l’OA ont été plus faibles que ceux des rats diabétiques témoins, alors que la teneur en HDL-c augmenté. L’AO a aussi provoqué un gain de poids corporel des rats. De plus, les rats traités à l’AO ont montré de plus hauts taux d’insuline. À l’opposé, le traitement à l’AO n’a pas eu d’effet sur les taux d’hormone thyroïdienne et de TSH chez les rats rendus diabétiques par STZ. Ces résultats ont indiqué que l’AO présente une activité hypoglycémique et hypolipidémique. Le traitement à l’AO pourrait stimuler la libération d’insuline et ainsi entraîner la modulation des taux de glucose et la régulation du métabolisme des lipides.
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Document Type: Research Article

Publication date: November 1, 2007

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