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Studies on antihypertensive and antispasmodic activities of Andropogon muricatus Retz.

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The aqueous-methanolic crude extract of Andropogon muricatus (Am.Cr) was investigated pharmacologically to determine some of its medicinal uses in cardiovascular and gastrointestinal disorders. A series of in vivo and in vitro studies were conducted to evaluate dose-dependent effects of Am.Cr on mean arterial pressure (MAP), cardiac and vascular contractions, and to further investigate the potential mechanism of action. Intravenous administration of Am.Cr (10–50mg/kg) caused a fall (18%–56%) in MAP in normotensive rats under anesthesia. When tested in isolated guinea pig atria, Am.Cr (0.03–5.0mg/mL) exhibited a cardiodepressant effect on the rate and force of spontaneous contractions. In isolated rabbit aorta, Am.Cr caused inhibition of K+ (80mmol/L)-induced contractions at a lower concentration than of phenylephrine. In isolated rabbit jejunum preparations, Am.Cr (0.01–0.10mg/mL) caused relaxation of spontaneous and high K+ (80mmol/L)-induced contractions, suggesting that the spasmolytic effect is mediated possibly through calcium channel blockade (CCB). The CCB activity was confirmed when pretreatment of the tissue with Am.Cr (0.03–0.1mg/mL) shifted the Ca2+ dose–response curves to the right, similar to that caused by verapamil. These data indicate that the blood pressure-lowering and spasmolytic effects of Am.Cr are mediated possibly through a calcium channel blocking activity. Phytochemical screening of Am.Cr revealed the presence of phenols, saponins, tannins, and terpenes, which may be responsible for the observed vasodilator, cardiodepressant, and antispasmodic activities. This study shows potential with respect to its medicinal use in cardiovascular and gut disorders.

On a soumis l’extrait aqueux et méthanolique brut de Andropogon muricatus (Am.Cr) à un examen pharmacologique pour rationaliser son utilisation dans le traitement des troubles cardiovasculaires et gastrointestinaux. On a effectué une série d’études in vivo et in vitro pour évaluer les effets dose–dépendants de Am.Cr sur la pression artérielle moyenne (PAM) et les contractions cardiaques et vasculaires, et pour examiner davantage le mécanisme d’action potentiel. L’administration intraveineuse de Am.Cr (10–50mg/kg) a entraîné une baisse (18 %–56 %) de la PAM chez les rats normotendus anesthésiés. Dans les oreillettes isolées de cobayes, Am.Cr (0,03–5,0mg/mL) a démontré un effet cardiodépresseur sur la fréquence et la force des contractions spontanées. Dans les aortes isolées de lapins, il a provoqué une inhibition des contractions induites par le K+ (80mmol/L), à une concentration plus faible que celle de la phényléphrine. Dans les préparations de jéjunums isolés de lapins, Am.Cr (0,01–0,10mg/mL) a causé une relaxation des contractions spontanées et des contractions induites par une forte concentration de K+ (80mmol/L), ce qui donne à penser que l’effet spasmolytique serait attribuable au blocage des canaux calciques (BCC). L’activité du BCC a été confirmée lorsque le prétraitement du tissu avec Am.Cr a déplacé les courbes dose-réponse du Ca2+ (0,03–0,1mg/mL) vers la droite, comme cela avait été observé avec le vérapamil. Ces résultats indiquent que l’abaissement de la pression sanguine par Am.Cr ainsi que ses effets spasmolytiques sont probablement associés au BCC. Le criblage phytochimique de Am.Cr a révélé la présence de phénols, de saponines, de tannins, et de terpènes qui pourrait être à l’origine des activités vasodilatatrices, cardiodépressives et antispasmodiques observées; l’étude démontre aussi le potentiel thérapeutique de Am.Cr pour les troubles cardiovasculaires et intestinaux.
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Document Type: Research Article

Publication date: September 1, 2007

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