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Serial magnetic resonance imaging based assessment of the early effects of an ACE inhibitor on postinfarction left ventricular remodeling in rats

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In vivo assessment of treatment efficacy on postinfarct left ventricular (LV) remodeling is crucial for experimental studies. We examined the technical feasibility of serial magnetic resonance imaging (MRI) for monitoring early postinfarct remodeling in rats. MRI studies were performed with a 7-Tesla unit, 1, 3, 8, 15, and 30days after myocardial infarction (MI) or sham operation, to measure LV mass, volume, and the ejection fraction (EF). Three groups of animals were analyzed: sham-operated rats (n = 6), MI rats receiving lisinopril (n = 11), and MI rats receiving placebo (n = 8). LV dilation occurred on day 3 in both MI groups. LV end-systolic and end-diastolic volumes were significantly lower in lisinopril-treated rats than in placebo-treated rats at days 15 and 30. EF was lower in both MI groups than in the sham group at all time points, and did not differ between the MI groups during follow-up. Less LV hypertrophy was observed in rats receiving lisinopril than in rats receiving placebo at days 15 and 30. We found acceptable within- and between-observer agreement and an excellent correlation between MRI and ex vivo LV mass (r = 0.96; p < 0.001). We demonstrated the ability of MRI to detect the early beneficial impact of angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors on LV remodeling. Accurate and noninvasive, MRI is the tool of choice to document response to treatment targeting postinfarction LV remodeling in rats.

L’évaluation in vivo de l’efficacité d’un traitement sur le remodelage ventriculaire gauche (VG) post-infarctus est indispensable dans les études expérimentales. Nous avons examiné la faisabilité technique de l’utilisation de l’imagerie par résonance magnétique (IRM) pour surveiller le remodelage post-infarctus précoce chez les rats. Les études d’IRM ont été effectuées sur un imageur 7-tesla, 1, 3, 8, 15 et 30 jours après l’infarctus du myocarde (IM) ou l’opération fictive, pour mesurer la masse, le volume et la fraction d’éjection (FÉ) du VG. Trois groupes d’animaux ont été analysés : rats opérés de manière fictive (n = 6), rats IM recevant du lisinopril (n = 11) et rats IM recevant un placebo (n = 8). La dilatation VG s’est produite au jour 3 chez les 2 groupes IM. Les volumes télésystoliques et télédiastoliques du VG ont été significativement plus faibles chez les rats traités au lisinopril que chez les rats traités avec un placebo, aux jours 15 et 30. La FÉ a été plus faible chez les 2 groupes IM que chez le groupe opéré de manière fictive, à toutes les périodes, et n’a pas différé entre les groupes IM durant le suivi. L’hypertrophie VG a été plus faible chez les rats recevant du lisinopril que chez les rats recevant un placebo, aux jours 15 et 30. Nous avons trouvé une concordance intra- et interobservateurs acceptable et une corrélation excellente entre l’IRM et la masse VG ex vivo (r = 0,96; p < 0,001). Nous avons démontré la capacité de l’IRM à détecter l’effet bénéfique précoce des inhibiteurs de l’ECA sur le remodelage du VG. Précise, non invasive, l’IRM est un outil de choix pour documenter la réponse à un traitement ciblant le remodelage VG post-infarctus chez les rats.
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Document Type: Research Article

Publication date: December 1, 2005

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