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Eugenol-induced contractions of saponin-skinned fibers are inhibited by heparin or by a ryanodine receptor blocker

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The effects of eugenol on the sarcoplasmic reticulum (SR) and contractile apparatus of chemically skinned skeletal muscle fibers of the frog Rana catesbeiana were investigated. In saponin-skinned fibers, eugenol (5mmol/L) induced muscle contractions, probably by releasing Ca2+ from the SR. The Ca2+-induced Ca2+ release blocker ruthenium red (10 μmol/L) inhibited both caffeine- and eugenol-induced muscle contractions. Ryanodine (200 μmol/L), a specific ryanodine receptor/Ca2+ release channel blocker, promoted complete inhibition of the contractions induced by caffeine, but only partially blocked the contractions induced by eugenol. Heparin (2.5 mg/mL), an inositol 1,4,5-trisphosphate (InsP3) receptor blocker, strongly inhibited the contractions induced by eugenol but had only a small effect on the caffeine-induced contractions. Eugenol neither altered the Ca2+ sensitivity nor the maximal force in Triton X-100 skinned muscle fibers. These data suggest that muscle contraction induced by eugenol involves at least 2 mechanisms of Ca2+ release from the SR: one related to the activation of the ryanodine receptors and another through a heparin-sensitive pathway.

On a examiné l’effet de l’eugénol sur le réticulum sarcoplasmique (RS) et l’appareil contractile de fibres musculaires squelettiques pelées par voie chimique. Dans les fibres pelées au moyen de saponine, l’eugénol (5 mmol/L) a induit une contraction musculaire, probablement en libérant le Ca2+ du RS. Le rouge de ruthénium (10 μmol/L), bloqueur de la libération de Ca2+ induite par le Ca2+, a inhibé les contractions musculaires induites par la caféine et l’eugénol. La ryanodine (200 μmol/L), un bloqueur spécifique du canal de libération du Ca2+/récepteur à la ryanodine, a favorisé une inhibition complète des contractions induites par la caféine, mais n’a bloqué que partiellement les contractions induites par l’eugénol. L’héparine (2,5 mg/mL), un bloqué des récepteurs de l’inositol 1,4,5-trisphosphate (InsP3), a fortement inhibé les contractions induites par l’eugénol, mais n’a eu qu’un faible effet sur les contractions induites par la caféine. L’eugénol na pas modifié la sensibilité au Ca2+ ni la force maximale des fibres musculaires squelettiques pelées au moyen du Triton X-100. Ces résultats portent à croire que la contraction musculaire induite par l’eugénol implique au moins 2 mécanismes de libération du Ca2+ du RS: l’un associé à l’activation des récepteurs à la ryanodine, l’autre lié à une voie sensible à l’héparine.
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Document Type: Research Article

Publication date: December 1, 2005

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