Biology of the Porifera: cell culture

$50.00 plus tax (Refund Policy)

Buy Article:


The discovery that dissociated sponge cells will reaggregate to form a functional organism was the basis for the establishment of sponge cell cultures that have been used as a model for the study of fundamental processes in developmental biology and immunology. More recent is the discovery of unique bioactive compounds in marine sponges, and the feasibility of in vitro production of these chemicals is being evaluated. Techniques are well established for cell dissociation; development of several nutrient media formulations has resulted in improvements in viability and cell division; and molecular approaches to identification of genes responsible for regulation of cell cycling may provide unique perspectives in culture optimization. The use of novel substrates for immobilization of cells offers alternatives for proliferation and scale-up. All of these results support the potential for development of a model system for the study of basic metabolic processes involved in cell differentiation, as well as an in vitro production system for sponge-derived bioactive compounds. Perhaps more important, however, is the development of cell lines of these "simple" metazoans to facilitate basic cell physiology and molecular biology research that may be applied to understanding more complex metazoan systems, including humans.

La découverte que des cellules dissociées d'éponge se regroupent pour former un organisme fonctionnel est la base de l'établissement des cultures de cellules d'éponges utilisées pour l'étude des processus fondamentaux de biologie du développement et d'immunologie. Plus récemment, après la découverte de composés bioactifs exceptionnels chez les éponges marines, on est en train d'évaluer la possibilité de produire ces composés chimiques in vitro. Les techniques de dissociation cellulaire sont bien rôdées; la mise au point de plusieurs formules de milieux nutritifs a amélioré la viabilité et la division cellulaire; les techniques moléculaires d'identification des gènes responsables des cycles cellulaires ouvriront peut-être des perspectives inédites sur l'optimisation des cultures. L'utilisation de nouveaux substrats pour l'immobilisation des cellules offre des solutions de rechange pour la prolifération et le passage à une échelle de production supérieure. Tous ces résultats augmentent la possibilité de développer un système modèle pour étudier les processus métaboliques de base impliqués dans la différentiation cellulaire et aussi de mettre en opération un système in vitro pour la production des composés bioactifs dérivés des éponges. Cependant, il est sans doute plus important d'isoler des lignées cellulaires de ces métazoaires « simples » pour des études de la physiologie cellulaire et de la biologie moléculaire, dont les résultats serviront à comprendre les systèmes plus complexes des métazoaires, y compris ceux des humains.[Traduit par la Rédaction]

Document Type: Research Article

Publication date: February 1, 2006

More about this publication?
  • Published since 1929, this monthly journal reports on primary research contributed by respected international scientists in the broad field of zoology, including behaviour, biochemistry and physiology, developmental biology, ecology, genetics, morphology and ultrastructure, parasitology and pathology, and systematics and evolution. It also invites experts to submit review articles on topics of current interest.
  • Information for Authors
  • Submit a Paper
  • Subscribe to this Title
  • Terms & Conditions
  • Sample Issue
  • Reprints & Permissions
  • ingentaconnect is not responsible for the content or availability of external websites
Related content



Share Content

Access Key

Free Content
Free content
New Content
New content
Open Access Content
Open access content
Subscribed Content
Subscribed content
Free Trial Content
Free trial content
Cookie Policy
Cookie Policy
ingentaconnect website makes use of cookies so as to keep track of data that you have filled in. I am Happy with this Find out more