Authors: Suzuki, Hiroto; Saito, Motoaki; Kinoshita, Yukako; Satoh, Itaru; Kono, Tomoharu; ShinBori, Chiko; Anastasios, Sylakos; Yamada, Masashi; Satoh, Keisuke

Source: Canadian Journal of Physiology and Pharmacology, Volume 84, Number 2, February 2006 , pp. 195-201(7)

Publisher: NRC Research Press

Abstract:

In this study, we investigated the preventive effect of n-hexacosanol on diabetes-induced bladder dysfunction in the rat. Diabetes was induced in 8-week-old male Sprague–Dawley rats by administering an injection of streptozotocin (50mg/kg, i.p.). The rats were randomly divided into 4 groups (age-matched control rats, diabetic rats without treatment with n-hexacosanol, and diabetic rats treated with n-hexacosanol (2 and 8mg/kg, i.p. every day)) and maintained for 4weeks. The serum glucose and serum insulin levels were determined, and the functions of bladder were estimated by voiding behavior, cystometric, and functional studies to carbachol and KCl. Furthermore, we examined possible diabetic induced histological changes in these rats. Treatment with n-hexacosanol did not alter diabetic status including body mass, bladder mass, and serum glucose and serum insulin levels, but significantly improved the maximum contraction pressure of the detrusor and residual urine volume in cystometric studies and E_max values to carbachol in functional studies in a dose-dependent manner. Diabetes induced bladder smooth muscle hypertrophy, which tended to be ameliorated by treatment with n-hexacosanol in a dose-dependent manner. Treatment with n-hexacosanol did not alter the diabetic status, but significantly improved diabetic cystopathy in a dose-dependent manner.

Dans la présente étude, nous avons examiné l'effet préventif du n-hexacosanol sur la dysfonction vésicale causée par le diabète chez le rat. Nous avons induit le diabète chez des rats Sprague–Dawley mâles de 8 semaines par une injection intrapéritonéale de streptozotocine (50mg/kg). Nous avons réparti les rats au hasard dans 4 groupes et les y avons maintenus pendant 4 semaines : rats témoins appariés par l'âge, rats diabétiques non traités au n-hexacosanol et rats diabétiques traités au n-hexacosanol (2 et 8mg/kg, i.p. quotidiennement). Nous avons déterminé les taux de glucose et d'insuline sériques, et évalué les fonctions de la vessie par des études de comportement mictionnel, des études cystométriques et des études fonctionnelles au carbachol et au KCl. De plus, nous avons examiné les possibles changements histologiques induits par le diabète chez ces rats. Le traitement au n-hexacosanol n'a pas modifié l'état diabétique, y compris le poids corporel, le poids de la vessie et les taux sériques de glucose et d'insuline. Toutefois, il a augmenté de manière significative la pression de contraction maximale du détrusor et le volume urinaire résiduel dans les études cystométriques, et les valeurs de E_max au carbachol dans les études fonctionnelles, en fonction de la dose administrée. Le diabète a provoqué une hypertrophie du muscle lisse de la vessie, qui a eu tendance à régresser avec le traitement au n-hexacosanol, en fonction de la dose administrée. Le traitement au n-hexacosanol n'a pas modifié l'état diabétique, mais il a diminué de façon appréciable la cystopathie diabétique, en fonction de la dose administrée.

Document Type: Research article

Publication date: 2006-02-01

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