Abstract:

The purpose of our study was to examine the effects of D₁-and D₂-dopamine receptors blockade on the changes in the ventricular content of catecholamines in rats withdrawn from morphine. Rats were given morphine by subcutaneous (sc) implantation of morphine pellets for 5 days. On the eighth day, morphine withdrawal was induced by sc administration of naloxone (1 mg/kg), and rats were killed 30 min later. Pretreatment with SCH 23390 (dopamine D₁, D₅ receptor antagonist) 15 min prior to naloxone administration suppressed some the behavioural signs of morphine withdrawal, whereas eticlopride (dopamine D₂, D₃, D₄ receptor antagonist) did not. In addition, biochemical analysis indicate that SCH 23390 completely abolished the withdrawal-induced increase in noradrenaline and dopamine turnover in the right ventricle. By contrast, eticlopride did not block the hyperactivity of catecholaminergic neurons in the heart during morphine withdrawal. These data suggest that the hyperactivity of catecholaminergic neurons in the heart during morphine withdrawal is dependent upon D₁ dopamine receptor activation. In addition, our results exclude the involvement of D₂ dopamine receptors.Key words: morphine withdrawal, right ventricle, catecholaminergic activity.

La présente étude a eu pour but d'examiner les effets du blocage des récepteurs D₁ et D₂ de la dopamine sur les variations de la teneur ventriculaire en catécholamines chez les rats sevrés de morphine. Les rats ont reçu de la morphine sous forme d'implants s.c. pendant 5 jours. Le huitième jour, le sevrage de morphine a été induit par l'administration s.c. de naloxone (1 mg/kg); les rats ont été sacrifiés 30 min plus tard. Un prétraitement au SCH 23390 (antagoniste des récepteurs D₁ et D₅ de la dopamine), 15 min avant l'administration de naloxone, a supprimé certains signes comportementaux du sevrage de morphine, alors que l'éticlopride (antagoniste des récepteurs D2, D3 et D₄ de la dopamine) n'a pas eu cet effet. De plus, l'analyse biochimique indique que le SCH 23390 a complètement supprimé l'augmentation, induite par le sevrage, du renouvellement de la noradrénaline et de la dopamine dans le ventricule droit. À l'opposé, l'éticlopride n'a pas bloqué l'hyperactivité des neurones catécholaminergiques dans le cur durant le sevrage de morphine. Ces résultats donnent à penser que l'hyperactivité des neurones catécholaminergiques dans le cur durant le sevrage de morphine dépend de l'activation des récepteurs D₁ de la dopamine. Ces résultats ne tiennent pas compte du rôle des récepteurs dopaminergiques D₂.Mots clés : sevrage de morphine, ventricule droit, activité catécholaminergique.[Traduit par la Rédaction]

Keywords: morphine withdrawal; right ventricle; catecholaminergic activity; sevrage de morphine; ventricule droit; activité catécholaminergique

Language: English

Document Type: Research article