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Bacteriocin ST91KM, produced by Streptococcus gallolyticus subsp. macedonicus ST91KM, is a narrow-spectrum peptide active against bacteria associated with mastitis in dairy cattle

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Streptococcus gallolyticus subsp. macedonicus ST91KM produces a bacteriocin (macedocin ST91KM) active against Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae subsp. dysgalactiae, Streptococcus uberis, Staphylococcus aureus, and Staphylococcus epidermidis. Macedocin ST91KM is, according to tricine-SDS PAGE, between 2.0 and 2.5 kDa in size. Antimicrobial activity remained unchanged after 2 h of incubation at pH 2.0-10.0 and after 100 min at 100 °C. The peptide was inactivated after 20 min at 121 °C and when treated with proteolytic enzymes. Treatment with α-amylase had no effect on activity, suggesting that the mode of action does not depend on glycosylation. Amplification of the genome of strain ST91KM with primers designed from the macedocin precursor gene (mcdA) produced 2 fragments (approximately 375 and 220 bp) instead of one 150-bp fragment, as recorded for macedocin produced by Streptococcus gallolyticus subsp. macedonicus ACA-DC 198. Strain ACA-DC 198 was not available. However, DNA amplified from strain LMG 18488 (ACA-DC 206), genetically closely related to strain ACA-DC 198, revealed 99% homology to the mcdA of strain ACA-DC 198 (accession No. DQ835394). Macedocin ST91KM may thus be a second putative bacteriocin described for Streptococcus gallolyticus subsp. macedonicus.

Streptococcus gallolyticus subsp. macedonicus ST91KM produit une bactériocine (macédocine ST91KM) active contre Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae subsp. dysgalactiae, Streptococcus uberis, Staphylococcus aureus et Staphylococcus epidermidis. La macédocine ST91KM possède une taille de 2,0 à 2,5 kDa en électrophorèse SDS-PAGE-tricine. L’activité antimicrobienne était inchangée après 2 h d’incubation à pH 2,0 à 10,0 et pendant 100 min à 100  °C. Le peptide était inactivé après 20 min d’incubation à 121 °C et lorsqu’il était traité avec des enzymes protéolytiques. Un traitement avec l’α-amylase n’avait pas d’effet sur son activité, ce qui suggère que son mode d’action ne dépende pas de la glycosylation. L’amplification du génome de la souche ST91KM à l’aide d’amorces conçues à partir du gène du précurseur de la macédocine (mcdA) a produit 2 fragments (d’approximativement 375 et 220 pb) plutôt qu’un seul, de 150 pb, tel que décrit pour la macédocine produite par Streptococcus gallolyticus subsp. macedonicus ACA-DC 198. La souche ACA-DC 198 n’était pas disponible. Cependant, l’ADN amplifié à partir de la souche LMG 18488 (ACA-DC 206), apparentée génétiquement à la souche ACA-DC 198, est homologue à 99 % au gène mcdA de la souche ACA-DC 198 (numéro d’accès DQ835394). La macédocine ST91KM peut donc être une deuxième bactériocine présumée décrite chez Streptococcus gallolyticus subsp. macedonicus.

Document Type: Research Article

Publication date: July 1, 2008

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  • Published since 1954, this monthly journal contains new research in the field of microbiology including applied microbiology and biotechnology; microbial structure and function; fungi and other eucaryotic protists; infection and immunity; microbial ecology; physiology, metabolism and enzymology; and virology, genetics, and molecular biology. It also publishes review articles and notes on an occasional basis, contributed by recognized scientists worldwide.
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