Identification of iron-regulated cellular proteins, Fe3+-reducing and -chelating compounds, in the white-rot fungus Perenniporia medulla-panis

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Abstract:

In this paper, we present the responses of the white-rot fungus Perenniporia medulla-panis to iron availability with regard to alterations in growth, expression of cellular proteins, Fe3+-reducing activity, and Fe3+ chelators production. Iron supplementation stimulated fungal growth but did not result in a significant increase in biomass production. Catechol and hydroxamate derivatives were produced mainly under iron deficiency, and their productions were repressed under iron supplementation conditions. Perenniporia medulla-panis showed several cellular proteins in the range of 10–90kDa. Some of them showed negative iron-regulation. Iron-supplemented medium also repressed both cell surface and extracellular Fe3+-reducing activities; however, the highest cell surface activity was detected at the initial growth phase, whereas extracellular activity increased throughout the incubation period. No significant production of chelators and extracellular Fe3+-reducing activity were observed within the initial growth phase, suggesting that the reduction of Fe3+ to Fe2+ is performed by ferrireductases.

Dans cet article, nous présentons les réponses du champignon de la pourriture blanche Perenniporia medulla-panis relativement à la croissance, à l’expression de protéines cellulaires, à l’activité réductrice du Fe3+ et à la production de chélateurs du Fe3+, en fonction de la disponibilité en fer. La supplémentation en fer a stimulé la croissance du champignon mais ceci ne s’est pas traduit par une augmentation significative de la production de biomasse. Les dérivés catéchols et hydroxamates ont été principalement produits sous des conditions de déficience en fer et leur production était réprimée par une supplémentation en fer. Perenniporia medulla-panis exprimait plusieurs protéines cellulaires de 10–90 kDa. L’expression de quelques unes d’entre elles était régulée négativement par le fer. La supplémentation en fer réprimait aussi l’activité réductrice de Fe3+ tant à la surface cellulaire qu’à l’extérieur de la cellule, la plus forte activité à la surface de la cellule étant détectée lors de la phase initiale de croissance alors que l’activité extracellulaire augmentait au cours de toute la période d’incubation. Aucune production significative de chélateurs et aucune activité réductrice de Fe 3+ extracellulaire n’ont été observées lors de la phase initiale de croissance, suggérant que la réduction de Fe3+ en Fe 2+ est réalisée par des ferriréductases.

Document Type: Research Article

Publication date: December 1, 2007

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  • Published since 1954, this monthly journal contains new research in the field of microbiology including applied microbiology and biotechnology; microbial structure and function; fungi and other eucaryotic protists; infection and immunity; microbial ecology; physiology, metabolism and enzymology; and virology, genetics, and molecular biology. It also publishes review articles and notes on an occasional basis, contributed by recognized scientists worldwide.
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