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Seasonal fruiting and sporulation of Thekopsora and Chrysomyxa cone rusts in Norway spruce cones and alternate hosts in Finland

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The need to improve control of cone rust epidemics led us to investigate seasonal fruiting and sporulation of cone rusts in Norway spruce (Picea abies (L.) Karst.) cones and alternate hosts in 2006–2008. Spermogonia of Chrysomyxa pirolata Wint. and aecia of Thekopsora areolata (Fr.) Magnus developed in current-year cones in June, whereas C.pirolata aecia developed and started to sporulate in July. Thekopsora areolata aecia sporulated mainly in previous-year cones in May–August. Uredinia, telia, and basidia of C.pirolata developed in overwintered Pyrola sp. and Orthilia secunda L. leaves in May and sporulated in May–June. Uredinia of T.areolata developed in current-year Prunus padus L. leaves in June and sporulated in June–August. Telia of T.areolata developed in late summer, but no basidia were observed in overwintered Prunus padus leaves in March–May. Only minor variation occurred at the time of fruiting and sporulation of cone rusts both among cones and leaves of alternate hosts. Periods of high daily rainfall in May coincided with the epidemic peaks during female flowering in 2006. Dry periods in May coincided with high C.pirolata uredinia and low telia production on alternate hosts. However, monthly rainfall during pollination did not explain the epidemic rust patterns in cones. Timing of disease control is discussed.

La nécessité d’améliorer la lutte contre les épidémies de rouille des cônes nous a incité à étudier la production saisonnière des fructifications et la sporulation des rouilles des cônes sur les cônes d’épicéa commun (Picea abies (L.) Karst.) et les hôtes alternants de 2006 à 2008. Les spermogonies de Chrysomyxa pirolata G. Winter et les écidies de Thekopsora areolata (Fr.) Magnus se développaient en juin sur les cônes de l’année tandis que les écidies de C.pirolata se développaient et commençaient à sporuler en juillet. Les écidies de T.areolata sporulaient de mai à août surtout sur les cônes de l’année précédente. Les urédosores, les télies et les basides de C. pirolata se développaient en mai sur les feuilles hivernantes de Pyrola sp. et d’Orthilia secunda (L.) House et sporulaient en mai et juin. Les urédosores de T. areolata se développaient en juin sur les feuilles de l’année de Prunus padus L. et sporulaient de juin à août. Les télies de T. areolata se développaient à la fin de l’été mais aucune baside n’a été observée sur les feuilles hivernantes de Prunus padus de mars à mai. Seules des variations mineures sont survenues dans les périodes de fructification et de sporulation des rouilles des cônes, tant sur les cônes que sur les feuilles des hôtes alternants. Les périodes de fortes précipitations journalières en mai ont coïncidé avec les pointes de l’épidémie pendant la floraison des fleurs femelles en 2006. Les périodes sèches en mai coïncidaient avec une forte production d’urédosores et une faible production de télies de C. pirolata sur les hôtes alternants. Cependant, la précipitation mensuelle pendant la pollinisation n’expliquait tout simplement pas le patron des épidémies de rouille des cônes. Le moment des interventions pour lutter contre la maladie est abordé dans la discussion.

Document Type: Research Article

Publication date: September 1, 2009

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