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Variation of Y-chromosome DNA markers in Chinook salmon (Oncorhynchus tshawytscha) populations

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Two Y-chromosome DNA markers (a repetitive sequence, OtY1, and a single-copy marker, GH-Y) tightly linked to the sex-determination locus have been examined for their association with sexual development among 55 populations of Chinook salmon (Oncorhynchus tshawytscha) from the Yukon, British Columbia, Washington, Oregon, and Idaho. Normal linkage has been observed in 96.7% of 2478 individuals examined. Only five males (0.44%) were found lacking both markers (none from Canadian systems), and 14 females (1.04%) from US populations and two females (0.15%) from Canadian populations were found to possess both markers. Variants identified included weakly amplifying alleles for GH-Y and OtY1 and structural variants identified by Southern-blot analysis. The frequency of variants in males was more than 2-fold that in females, and males deficient in GH-Y were more common (3.6%) than males deficient in the repetitive OtY1 sequence (0.7%). Some individuals (of both sexes) possessed fewer copies of the OtY1 repeat than normal males, revealing molecular dynamics that alter Y-chromosome structure within and among populations. A population (Hanford Reach) previously reported as having a high incidence of females possessing the OtY1 marker, and suspected of being sex-reversed, was found to have normal sex-marker genotypes in the present study.

Nous avons examiné l'association entre deux marqueurs ADN du chromosome Y (une séquence répétitive, OtY1, et un marqueur à copie unique, GH-Y), intimement liés au locus de la détermination du sexe, et la maturation sexuelle chez 55 populations de saumons chinook (Oncorhynchus tshawytscha) du Yukon, de la Colombie-Britannique, du Washington, de l'Oregon et de l'Idaho. Il existe une liaison normale dans 96,7 % des 2478 individus examinés. Seuls cinq mâles (0,44 %, aucun ne provenant des eaux canadiennes) ne possèdent ni l'un ni l'autre marqueur; 14 femelles (1,04 %) des É.-U. et deux femelles (0,15 %) du Canada possèdent les deux marqueurs. Les déviations observées incluent des allèles à faible amplification de GH-Y et OtY1 et des variations structurales identifiées par analyse de buvardage de Southern. Les déviations sont deux fois plus communes chez les mâles que chez les femelles et les mâles porteurs d'une déficience à GH-Y (3,6 %) sont plus nombreux que ceux qui ont une déficience au séquence répétitif OtY1 (0,7 %). Quelques individus (des deux sexes) possèdent un nombre plus petit de copies de la répétition OtY1 que les mâles normaux, ce qui indique qu'il y a une dynamique moléculaire qui modifie la structure du chromosome Y à l'intérieur des populations et d'une population à l'autre. Une population (de Hanford Reach), signalée dans le passé pour avoir une fréquence élevée de femelles porteuses du marqueur OtY1 et soupçonnée d'avoir une inversion sexuelle, possède dans notre étude des génotypes normaux quant aux marqueurs sexuels.[Traduit par la Rédaction]

Document Type: Research Article

Publication date: June 1, 2005

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