Hämangiome: Glukokortikoid- und Interferontherapie

Authors: Schweiger-Kabesch, A.¹; Deml, M.²; Kurnik, K.²; Kammer, B.²; Schmidt, H.²

Source: Monatsschrift Kinderheilkunde, Volume 152, Number 1, January 2004 , pp. 29-37(9)

Publisher: Springer

Buy & download fulltext article:

Price: $47.00 plus tax (Refund Policy)

Abstract:

Hämangiome zählen mit einem Auftreten von bis zu 10% zu den häufigsten gutartigen Tumoren im Kindesalter. Sie sind charakterisiert durch ein aggressives Wachstum während der ersten Lebensmonate (Proliferationsphase), gefolgt von einer allmählichen Regression (Involutionsphase) bis zur völligen Abheilung bei 90% der Patienten im Alter von 10–12 Jahren (Endstadium). Aufgrund des natürlichen Tumorverlaufs ist in der Regel eine abwartende Haltung indiziert. Bei einer Beeinträchtigung vitaler Funktionen durch den Tumor stehen neben Kryo-, Laser- oder operativer Therapie die systemische Therapie mit Glukokortikoiden (GK) oder Interferon zur Verfügung.

Keywords: Hämangiom; Glukokortikoide; Interferon; Hemangioma; Corticosteroids; Interferon

Document Type: Research article

DOI: http://dx.doi.org/10.1007/s00112-003-0870-3

Affiliations: 1: Kinderklinik und Kinderpoliklinik, Dr. von Haunersches Kinderspital, Ludwig-Maximilians-Universität München, Email: andrea.schweiger@med.uni-muenchen.de 2: Kinderklinik und Kinderpoliklinik, Dr. von Haunersches Kinderspital, Ludwig-Maximilians-Universität München,

Publication date: 2004-01-01