Inhibiteurs de tyrosine kinase ciblant le VEGFR
Authors: Loriot, Y.; Massard, C.; Armand, J.-P.1
Source: Oncologie, Volume 8, Number 9, November 2006 , pp. 815-820(6)
Publisher: Springer
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Abstract:
L'angiogénèse est un mécanisme central dans le processus de croissance tumorale et de métastases. La famille du VEGF et des récepteurs au VEGF est un des régulateurs les plus importants de l'angiogenèse. Différents agents ciblant la voie du VEGF et du VEGFR sont en cours d'étude à différentes phases de développement dans des tumeurs solides très diverses. Les inhibiteurs de tyrosine kinases du VEGFR sont des petites molécules qui se fixent au site catalytique ATP dépendant du domaine tyrosine kinase du VEGFR et permettent un blocage de la signalisation intracellulaire. Des phases II et III dans différentes tumeurs solides (cancers du rein, tumeurs stromales, cancers du poumon, mélanomes, hépatocarcinomes...) étudient l'efficacité du sorafenib, du sunitinib et d'autres agents comme le valatinib, le ZD6474... Des essais randomisés de phase III ont déjà montré l'efficacité du sorafenib et du sunitinib dans les cancers du rein métastatiques, et les tumeurs stromales.Keywords: Angiogenèse; VEGFR; Inhibiteurs de tyrosine kinase; Cancer du rein; Angiogenesis; VEGFR; Tyrosine kinase inhibitors; Kidney cancer
Document Type: Research article
DOI: 10.1007/s10269-006-0521-0
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