Skip to main content

Free Content Investigation of a Chikungunya-like illness in Tirunelveli district, Tamil Nadu, India 2009–2010

Download Article:

You have access to the full text article on a website external to Ingenta Connect.

Please click here to view this article on Wiley Online Library.

You may be required to register and activate access on Wiley Online Library before you can obtain the full text. If you have any queries please visit Wiley Online Library

Summary Objective  To identify the aetiological agent/s of an outbreak of chikungunya-like illness with high morbidity and several fatalities in Tamil Nadu, India, 2009–2010. Methods  Two hundred and seventeen serum samples were collected from the affected areas and screened for chikungunya virus (CHIKV), dengue virus (DENV) and Japanese encephalitis virus (JEV) IgM antibodies using MAC-ELISA kits. A few selected samples were also tested for Ross River, Sindbis, and Murrey Valley viruses by RT-PCR and Hantan virus by serology. Twelve acute serum and mosquito samples were processed for virus isolation in C6/36 cells. CHIKV isolate was characterised by RT-PCR and sequencing. Results  Diagnostic levels of IgM antibodies were detected in 107 (49.3%) CHIKV samples and 22 (10.1%) DENV samples. IgM antibodies against JEV were not detected ( = 46). Characterisation of the CHIKV isolate at genetic level demonstrated it as ECSA (E1: 226A). Thirty-six selected samples were also negative for Ross River, Sindbis, Murrey Valley and Hantan viruses. Conclusion  High prevalence of CHIKV IgM antibody positivity, clinical symptoms, virus isolation and the presence of vector mosquitoes clearly suggest CHIKV as the aetiological agent responsible for the outbreak.

Communication brève: Enquête sur une maladie semblable au Chikungunya dans le district de Tirunelveli, dans le Tamil Nadu en Inde, 2009–2010 Objectifs: 

Identifier l’agent ou les agents étiologiques d’une épidémie de maladie semblable au chikungunya avec une forte morbidité et plusieurs décès dans le Tamil Nadu, en Inde, 2009–2010. Méthodes: 

217 échantillons de sérum ont été prélevés dans les zones touchées et testés pour les anticorps IgM du virus chikungunya (CHIKV), du virus de la dengue (DENV) et du virus de l’encéphalite japonaise (JEV) en utilisant des kits MAC-ELISA. Quelques échantillons sélectionnés ont également été testés pour les virus Ross River, Sindbis et Murrey Valley par RT-PCR et le virus Hantan par la sérologie. 12 échantillons de sérum de phase aiguë et des échantillons de moustiques ont été traités pour l’isolement du virus dans les cellules C6/36. L’isolat de CHIKV a été caractérisé par RT-PCR et par séquençage. Résultats: 

Des seuils diagnostic d’anticorps IgM ont été détectés dans 107 (49.3%) échantillons CHIKV et 22 (10.1%) échantillons MENV. Des anticorps IgM anti-JEV n’ont pas été détectés (n = 46). La caractérisation de l’isolat du CHIKV au niveau génétique l’a identifié comme étant ECSA (E1: 226A). 36 échantillons choisis étaient également négatifs pour les virus Ross River, Sindbis, Murrey Valley et Hantan. Conclusion: 

La prévalence élevée de la positivité pour les anticorps IgM contre CHIKV, les symptômes cliniques, l’isolement du virus et la présence de moustiques vecteurs suggèrent clairement le CHIKV comme étant l’agent étiologique responsable de l’épidémie.
No References
No Citations
No Supplementary Data
No Article Media
No Metrics

Keywords: African genotype; RT-PCR; Tirunelveli; aislamiento de Virus isolation; chikungunya virus; dengue; genotipo africano; génotype africain; isolement du virus; virus chikungunya; virus de Chikungunya virus; virus isolation

Document Type: Research Article

Affiliations: 1:  National Institute of Virology, Microbial Containment Complex, Pune, India 2:  National Institute of Virology Kerala Unit, Vandanam, Alappuzha, India

Publication date: 2011-05-01

  • Access Key
  • Free content
  • Partial Free content
  • New content
  • Open access content
  • Partial Open access content
  • Subscribed content
  • Partial Subscribed content
  • Free trial content
Cookie Policy
Cookie Policy
Ingenta Connect website makes use of cookies so as to keep track of data that you have filled in. I am Happy with this Find out more