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Free Content Serological markers for Leishmania donovani infection in Nepal: agreement between direct agglutination test and rK39 ELISA

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Abstract:

Summary Visceral leishmaniasis (VL) is an important vector-borne disease caused by in the Indian subcontinent. The actual incidence and role of asymptomatic infections in the region are not well known. We used the direct agglutination test (DAT) and the rK39 ELISA as infection markers in 10 VL endemic villages in Nepal. DAT titre distribution showed two subgroups in the population (infected and non-infected individuals), while rK39 did not. The agreement between both tests was moderate (κ = 0.53; 95% CI 0.49–0.57). More research is needed to develop validated markers for infection.

French
La leishmaniose viscérale (LV) est une maladie importante transmise par des vecteurs et causée par Leishmania donovani dans le sous-continent Indien. L’incidence réelle et le rôle des infections asymptomatiques dans la région ne sont pas bien connus. Nous avons utilisé le test d’agglutination directe (DAT) et l’ELISA rK39 comme marqueurs de l’infection par L. donovani dans 10 villages endémiques pour la LV au Népal. La distribution des titres par le DAT a révélé deux sous-groupes de populations (les personnes infectées et non infectées), ce qui n’a pas été observé avec rK39. La concordance entre les deux tests était modérée (Kappa = 0,53; IC95%: 0,49 - 0,57). Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour développer des marqueurs validés pour l’infection Leishmania.

Keywords: Leishmania donovani; Leishmaniasis Visceral; infection markers; kala azar; kala-azar; leishmaniose viscérale; marcadores de infección; marqueurs d’infection; visceral leishmaniasis

Document Type: Short Communication

DOI: http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-3156.2010.02631.x

Affiliations: 1:  B.P. Koirala Institute of Health Sciences, Dharan, Nepal 2:  Institute of Tropical Medicine, Antwerp, Belgium 3:  Banaras Hindu University, Varanasi, India 4:  Geneva University Hospitals, Geneva, Switzerland

Publication date: November 1, 2010

bsc/tmih/2010/00000015/00000011/art00018
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