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Free Content Micronutrient status indicators in individuals single- or double-infected with HIV and Wuchereria bancrofti before and after DEC treatment

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Summary Objective  To identify possible associations between selected micronutrient status indicators (serum ferritin, retinol, β-carotene, α-tocopherol, and the acute phase reactant α-1 antichymotrypsin) and infection with human immunodeficiency virus (HIV) or , and to assess the effect of the antifilarial drug diethylcarbamazine (DEC) on the micronutrient status indicators in individuals positive for one or both of the two infections. Methods  Serum concentrations of ferritin, retinol, β-carotene, α-tocopherol and the acute phase reactant α-1 antichymotrypsin were examined in 59 individuals with HIV, infection, or both, in Tanga Region, Tanzania, before and 12 weeks after treatment with DEC. Results  HIV infection, but not infection, was associated with higher serum ferritin concentrations and lower β-carotene and α-tocopherol. Neither HIV infection nor infection was associated with serum retinol. The four micronutrient status indicators and α-1 antichymotrypsin were generally lower at 12 weeks after treatment both in the DEC and the placebo groups. Conclusions  The negative association between HIV infection and the antioxidant vitamins β-carotene and α-tocopherol may be due to infection-induced oxidative stress, whereas infection seemed not to be associated with oxidative stress. The drop in antioxidant vitamin concentrations after treatment may be due to oxidative stress induced by HIV progression (HIV infected) and inflammation around dead adult worms and microfilariae ( infected) rather than to an effect of DEC.


Identifier les associations possibles entre certains indicateurs de l’état nutritionnel en micronutriments (ferritine sérique, rétinol, ß-carotène, α-tocophérol, et réactif de phase aiguëα-1-antichymotrypsine) et l’infection par le VIH ou par Wuchereria bancrofti, et évaluer les effets du diéthylcarbamazine, médicament antifilarial sur les indicateurs de l’état nutritionnel en micronutriments chez les individus positifs pour l’une ou l’autre des deux infections. Méthodes: 

Les concentrations sériques de ferritine, rétinol, ß-carotène, α-tocophérol et réactif α-1 antichymotrypsin de phase aiguë ont été examinées chez 59 personnes infectées par le VIH, par W. bancrofti ou par les deux, dans la région de Tanga, en Tanzanie, avant et 12 semaines après traitement avec le diéthylcarbamazine. Résultats: 

L’infection par le VIH, mais pas celle par W. bancroftiétait associée à des concentrations plus élevées en ferritine sérique et moins élevées en ß-carotène et α-tocophérol. Ni l’infection par le VIH ni celle par W. bancrofti n’était associée au rétinol sérique. Les quatre indicateurs de l’état nutritionnel en micronutriments et en α-1 Antichymotrypsin étaient généralement plus faibles à 12 semaines après le traitement aussi bien dans le groupe diéthylcarbamazine que dans le groupe placebo. Conclusions: 

L’association négative entre l’infection à VIH et les vitamines antioxydantes ß -carotène et α-tocophérol pourrait être due à un stress oxydatif induit par l’infection, alors que l’infection par W. bancrofti ne semble pas être associée au stress oxydatif. La baisse des concentrations en vitamines antioxydantes après le traitement pourrait être due au stress oxydatif induit par la progression du VIH (chez ceux infectés par e VIH) et l’inflammation autour des vers adultes morts et des microfilaires (chez ceux infectés par W. bancrofti) plutôt que d’un effet du diéthylcarbamazine.

Keywords: VIH; antioxidantes; antioxidants; antioxydants; ferritin; ferritina; ferritine; filariasis linfática; filariose lymphatique; human immunodeficiency virus; lymphatic filariasis; retinol; rétinol; α-1 Antichymotrypsin; α-1 antichymotrypsin; α-1 antiquimotripsina

Document Type: Research Article


Affiliations: 1:  DBL - Centre for Health Research and Development, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark 2:  Department of Human Nutrition, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark 3:  Department of Clinical Biochemistry, Aalborg University Hospital, Aalborg, Denmark 4:  National Institute for Medical Research, Amani Medical Research Centre, Muheza, Tanzania

Publication date: 2009-01-01

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