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Free Content Evaluation of a rapid diagnostic test specific for Plasmodium vivax

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Summary is the only human malaria indigenous to the Republic of Korea (ROK). A rapid and sensitive diagnostic test (RDT) that detects is appropriate for evaluating suspected malaria patients with no travel history abroad. The RDTs, SD Malaria Antigen P.v (SD diagnostic, Kyonggi, ROK) specific for and the well documented OptiMAL (DiaMed, Cressier, Switzerland) were compared among 282 volunteers for specificity and sensitivity of and malaria infections against Giemsa-stained blood smears read by an experienced microscopist. A total of 137 volunteers were diagnosed with , 45 cases (returned travellers from overseas) were diagnosed with and 100 healthy volunteers were diagnosed as negative for malaria. Correspondingly, the SD Malaria Antigen P.v test identified infections in 128/137 malaria patients (93.4%) and 0/100 (0%) healthy volunteers. Three patients identified with also were interpreted as by the SD Malaria Antigen P.v test; however, these patients were later confirmed as mixed infections of and by polymerase chain reaction. OptiMAL interpreted the three mixed infections only as and detected 130/137 (94.9%) patients with . The sensitivity of the SD Malaria Antigen P.v test decreased from 100% (>5000 parasite/μl) to 81.3% (1–100 parasites/μl) as parasitaemia levels declined. For the regions where is the primary malaria parasite, the SD -specific rapid diagnostic test may be useful for screening suspected malaria patients when sufficient material and human resources (e.g. trained microscopists) are unavailable for malaria diagnosis.

French
Plasmodium vivax est la seule malaria humaine autochtone de la République de Corée. Le test de diagnostic rapide et sensible qui détecte P. vivax est approprié pour évaluer les patients suspectés de malaria sans historique de voyage à l’étranger. Ce test de diagnostic rapide, SD Malaria Antigen P.v. (SD diagnostic, République de Corée) spécifique àP. vivax et le test bien documenté, OptiMae (DiaMed, Cressier, Suisse) ont été comparés chez 282 volontaires pour la spécificité et la sensibilité de la détection de la malaria àP. vivax et P. falciparum vis à vis de résultats de frottis de sang colorés au Giemsa et lus par un microscopiste. Un total de 137 volontaires ont eu un diagnostic de P. vivax, 45 cas (voyageurs revenus de l’étranger) ont reçu un diagnostic de P. falciparum et 100 volontaires sains ont reçu un diagnostic négatif pour la malaria. Le test SD Malaria Antigen P.v. a identifié des infections àP. vivax chez 128/137 (93,4%) des patients atteints de malaria et 0/100 (0%) des volontaires sains. Trois patients identifiés avec P. falciparum ont étéégalement interprétés comme P. vivax par le test SD Malaria Antigen P.v., mais ces derniers ont plus tard été confirmés par PCR comme étant des infections mixtes àP. vivax et P. falciparum. Le test OptiMal a interprété les trois infections mixtes comme étant des infections uniques àP. falciparum et a détecté 130/137 (94,9%) patients avec P. vivax. La sensibilité du test SD Malaria Antigen P.v. a diminué, passant de 100% (> 5000 parasites/μl) à 81,3% (1 à 100 parasites/μl) avec le déclin de la parasitémie. Pour les régions oùP. vivax est le principal parasite de la malaria, le test de diagnostic rapide SD spécifique àP. vivax peut être utile pour le dépistage des patients suspectés de malaria lorsque suffisamment de ressources matérielles et humaines (e.g. microscopistes formés) ne sont pas disponibles pour le diagnostic de la malaria.
No References
No Citations
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Keywords: OptiMAL; Plasmodium vivax; SD Malaria Antigen P.v; SD Malaria Antigène P.v; pLDH; parasite lactate dehydrogenase

Document Type: Research Article

Affiliations: 1:  Laboratory of Neurophysiology, College of Medicine, Korea University, Seoul, Korea 2:  Department of Laboratory Medicine, College of Medicine, Korea University, Seoul, Korea 3:  Department of Biochemistry, College of Medicine, Korea University, Seoul, Korea 4:  Department of Parasitology, College of Medicine, Kangwon University, Chuncheon, Kangwon Province, Republic of Korea 5:  Force Health Protection, 18th Medical Command, US Army, Seoul, Korea

Publication date: 2008-12-01

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